Bedicort G

Lek Bedicort G maść nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Alergia na betametazon, gentamycynę lub inne składniki leku.
- Wirusowe zakażenia skóry (np. ospa wietrzna, opryszczka).
- Grzybicze lub bakteryjne zakażenia skóry (np. gruźlica).
- Nowotwory skóry.
- Trądzik różowaty i trądzik pospolity.
- Zapalenie lub owrzodzenie żylakowate.
- Rozległe zmiany skórne, zwłaszcza z ubytkiem skóry.
- Długotrwałe stosowanie na skórę twarzy.
- U dzieci w wieku do 12 lat.
- W okolicy odbytu i narządów płciowych.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Skład preparatu Bedicort G:

- Substancje czynne:
- 0,5 mg betametazonu (w postaci betametazonu dipropionianu) na 1 g maści.
- 1 mg gentamycyny (w postaci gentamycyny siarczanu) na 1 g maści.

- Pozostałe składniki:
- Parafina ciekła
- Alkohole sterolowe z lanoliny
- Alkohol cetostearylowy
- Butylohydroksytoluen (E321)
- Butylohydroksyanizol (E320)
- Wazelina biała.

Bedicort G maść:

- To lek w postaci maści do stosowania na skórę.
- Zawiera dwie substancje czynne: betametazon (kortykosteroid) i gentamycynę (antybiotyk).
- Działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo oraz obkurczająco na naczynia krwionośne.

Dawkowanie preparatu Bedicort G:

- Należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Zwykle nakłada się niewielką ilość leku na zmienioną chorobowo skórę raz lub dwa razy na dobę.
- Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 2 tygodnie.
- Nie należy stosować leku pod opatrunkiem okluzyjnym (zamkniętym).

W przypadku przedawkowania leku Bedicort G należy:

- Niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
- Lekarz podejmie odpowiednie działania w celu leczenia przedawkowania.

Producentem leku Bedicort G jest Bausch Health Ireland Limited, z siedzibą pod adresem: 3013 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, D24PPT3, Irlandia.

Nie zaleca się stosowania leku Bedicort G u kobiet w ciąży.

- Brak badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania betametazonu i gentamycyny na skórę u ciężarnych kobiet.
- Substancje te mogą wchłaniać się przez skórę i mogą uszkadzać płód.

Zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku w ciąży.

Stosowanie leku Bedicort G u osób z chorobami współistniejącymi wymaga ostrożności.

- Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach oraz o istniejących chorobach, szczególnie dotyczących wątroby i nerek.
- Ze względu na ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów i gentamycyny, lekarz może zalecić szczególną uwagę podczas stosowania leku.

Zaleca się konsultację z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Bedicort G może nasilać lub osłabiać działanie leków wpływających na układ odpornościowy.

Zaleca się poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć potencjalnych interakcji. Szczegółowe informacje na temat interakcji znajdziesz w ulotce leku lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Bedicort G jest Bausch Health Ireland Limited, z siedzibą pod adresem: 3013 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, D24PPT3, Irlandia.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.