Dicortineff

Lek Dicortineff:

- Dicortineff jest lekiem złożonym do stosowania miejscowego.
- Zawiera antybiotyki (neomycyna, gramicydyna) oraz glikokortykosteroid (fludrokortyzon).
- Działa przeciwbakteryjnie, przeciwzapalnie i przeciwuczuleniowo, łagodząc objawy takie jak świąd i pieczenie.

Dawkowanie preparatu Dicortineff:

- Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Przed użyciem wstrząsnąć butelką.
- Czas leczenia nie powinien przekraczać 7 dni, a powinno trwać do 2 dni po ustąpieniu objawów.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Dicortineff nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na neomycynę, gramicydynę, fludrokortyzon lub inne składniki leku.
- Wirusowe, gruźlicze lub grzybicze zakażenia oka lub ucha.
- Choroby związane z ubytkami nabłonka rogówki (jeśli stosowany do oka).
- Jaskra (jeśli stosowany do oka).
- Perforacja błony bębenkowej ucha (jeśli stosowany do ucha).

Skład preparatu Dicortineff:

- Substancje czynne:
- Neomycyna (2 500 j.m. w postaci siarczanu neomycyny)
- Gramicydyna (25 j.m.)
- Fludrokortyzon (1 mg w postaci octanu fludrokortyzonu)

- Pozostałe składniki:
- Trolamina
- Kwas solny rozcieńczony (do ustalenia pH)
- Benzalkoniowy chlorek
- Sód chlorek
- Etanol 96%
- Woda oczyszczona

Leku Dicortineff nie zaleca się do stosowania u kobiet ciężarnych.

Decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu leczenia powinien podjąć lekarz, uwzględniając korzyści dla matki i dziecka.

Jeśli pominięto dawkę leku Dicortineff, należy:

- Przyjąć pominiętą dawkę jak najszybciej, gdy tylko to będzie możliwe.
- Jeśli zbliża się czas następnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i wrócić do regularnego schematu dawkowania.

Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej. W razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem.

Długotrwałe stosowanie leku Dicortineff nie jest zalecane. W przypadku braku poprawy klinicznej, leczenie nie powinno trwać dłużej niż 7 dni. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do nadkażeń i innych powikłań.

Nie opisano wpływu leku Dicortineff na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak po zakropleniu mogą wystąpić przemijające zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Dicortineff może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów ze względu na możliwość wystąpienia przemijających zaburzeń widzenia po zakropleniu.

Dopóki objawy te nie ustąpią, pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Producentem leku Dicortineff jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.