Plasmalyte

Dawkowanie preparatu Plasmalyte ustala lekarz i zależy od:

- Wiek pacjenta.
- Masa ciała pacjenta.
- Stan zdrowia oraz powód leczenia.

Roztwór podawany jest przez lekarza lub pielęgniarkę dożylnie, a wszelkie niezużyte pozostałości roztworu należy usunąć.

Nie należy stosować leku Plasmalyte, jeśli występują następujące stany:

- Hiperkaliemia (zbyt wysokie stężenie potasu we krwi).
- Niewydolność nerek.
- Blok serca (bardzo wolne bicie serca).
- Zasadowica metaboliczna lub oddechowa.
- Niedobór kwasu w soku żołądkowym (hipochlorhydria).
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne składniki leku.

Wskazania do stosowania Plasmalyte:

- Uzupełnienie płynów w przypadku oparzeń, urazów głowy, złamań, zakażeń oraz podrażnienia otrzewnej.

- Jako źródło płynów podczas operacji chirurgicznych.

- Leczenie wstrząsu spowodowanego utratą krwi oraz w stanach wymagających szybkiego uzupełnienia płynów.

- Leczenie kwasicy metabolicznej i kwasicy mleczanowej.

Skład preparatu Plasmalyte:

- Sodu chlorek: 5,26 g na litr
- Potasu chlorek: 0,37 g na litr
- Magnezu chlorek sześciowodny: 0,30 g na litr
- Sodu octan trójwodny: 3,68 g na litr
- Sodu glukonian: 5,02 g na litr

Inne składniki to woda do wstrzykiwań oraz sód wodorotlenek.

Plasmalyte to:

- Wodny roztwór elektrolitów, zawierający sód, potas, magnez, chlorek, octan i glukonian.

- Stosowany w celu uzupełnienia płynów w różnych stanach, takich jak urazy, oparzenia, operacje chirurgiczne, czy leczenie wstrząsu.

- Należy do grupy farmakoterapeutycznej elektrolitów (kod ATC: B05BB01).

W przypadku przedawkowania leku Plasmalyte należy:

- Natychmiast powiadomić lekarza.
- Przerwać infuzję leku.
- Obserwować objawy, takie jak nadmierna ilość płynu, osłabienie mięśni, nieregularne bicie serca czy senność, i zgłosić je lekarzowi.

Lekarz podejmie odpowiednie działania w zależności od objawów.

Producentem leku Plasmalyte jest firma Baxter SA, z siedzibą w Belgii. W Polsce odpowiedzialność za produkt ma Baxter Polska Sp. z o.o.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Plasmalyte obejmują:

- Alergiczne reakcje, takie jak opuchnięcie twarzy, trudności w oddychaniu, wysypka skórna.
- Reakcje w miejscu podania, takie jak gorączka, zakażenie, ból lub pieczenie.
- Zwiększenie objętości płynu w organizmie (hiperwolemia) oraz napady drgawek.

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

W przypadku wystąpienia skutków ubocznych po zażyciu leku Plasmalyte należy:

- Natychmiast powiadomić lekarza lub pielęgniarkę.
- W przypadku nasilających się objawów, lekarz może przerwać infuzję i zastosować odpowiednie leczenie w zależności od objawów.

Zgłaszanie działań niepożądanych można również dokonać bezpośrednio do odpowiednich instytucji monitorujących.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Plasmalyte jest Baxter Polska Sp. z o.o.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.